Nitrilasa (NIT)
Deskribapen laburra:
Nitrilasari buruz
ES-NITak: zuzenean zianuro taldea karboxilo talde bihurtzea, azido karboxilikoa prestatzeko, oso erabilia dena medikuntzan, ingurumenaren babesean, industria kimikoan, elikagaien gehigarrietan, ehungintzan, nekazaritza ekoizpenean eta beste alorretan.
SyncoZymes-ek garatutako 40 Nitrilasa (NIT) produktu mota daude (ES-NIT-101 ~ ES-NIT-140 gisa zenbakia).ES-NIT azido karboxiliko kiralen sintesia katalizatzeko tresna erabilgarria da, nitrilo alifatiko eta aromatiko ugariren hidrolisi erregio- eta estereoselektiboaren bidez.
Erreakzio katalitiko mota:
Mugikorra/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
Posta elektronikoa:lchen@syncozymes.com
| Entzimak | Produktuaren Kodea | Zehaztapena |
| Entzima hautsa | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | 40 Nitrilasa multzo bat, 50 mg bakoitzeko 40 elementu * 50 mg / elementu edo beste kantitate bat |
| Emanaldi-kit (SynKit) | ES-NIT-4000 | 40 Nitrilasa multzo bat, 1 mg bakoitzeko 40 elementu * 1 mg / elementu |
★ Substratu espezifikotasun handia.
★ Bihurketa handia.
★ Azpiproduktu gutxiago.
★ Erreakzio-baldintza leunak.
★ Ingurumena errespetatzen duena.
➢ Normalean, erreakzio-sistemak substratua, tampon-disoluzioa (erreakzioko pH optimoa) eta ES-NIT izan behar ditu.
➢ ES-NIT guztiak probatu daitezke hurrenez hurren goiko erreakzio-sisteman edo NIT Screening Kit-arekin (SynKit NIT).
➢ Hainbat erreakzio-baldintza optimoei dagozkien ES-NIT mota guztiak banan-banan aztertu behar dira.
➢ Kontzentrazio handiko substratuak edo produktuak ES-NIT-en jarduera gal dezake.Hala ere, inhibizioa arin daiteke substratu lotearen gehikuntzarekin.
1. adibidea (azido nikotinikoaren sintesia)(1):
2. adibidea ((R)-(-)-mandelikoaren azidoaren sintesia)(2):
3. adibidea (baclofenoaren sintesia)(3):
4. adibidea (azido glikolikoaren sintesia)(4):
Mantendu 2 urte -20 ℃-tik behera.
Ez jarri inoiz kontaktu muturreko baldintzekin, hala nola: tenperatura altua, pH altua/baxua eta kontzentrazio handiko disolbatzaile organikoarekin.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, eta tal.Apl.Ingurua.Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, eta tal.Apl.Ingurua.Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, eta tal.Kokotsa.J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, eta tal.Bioteknologia.Bioing., 2008, 99(3): 717.
