Clenbuterol, β2-adrenergic agonista (β2-adrenergic agonista), efedrina (Ephedrine) antzekoa da, askotan klinikoki erabiltzen da biriketako gaixotasun kroniko obstructive (COPD) tratatzeko, bronkodilatatzaile gisa ere erabiltzen da asmaren larritasun akutua arintzeko.1980ko hamarkadaren hasieran, Cyanamid konpainia estatubatuarrak ustekabean aurkitu zuen hazkundea sustatzeko, haragi giharren tasa hobetzeko eta gantz murrizteko ondorio nabariak dituela, beraz, abeltzaintzan clenbuterol gisa erabiltzen zen.Hala ere, bere albo-ondorioengatik, Europar Erkidegoak debekatu zuen clenbuterola pentsu gehigarri gisa erabiltzea 1988ko urtarrilaren 1az geroztik. FDAk debekatu zuen 1991n. 1997an, Txinako Herri Errepublikako Nekazaritza Ministerioak erabat debekatu zuen. pentsuen eta abeltzaintzako ekoizpenean beta-adrenergic hormonen erabilera, eta Clenbuterol klorhidratoa lehen postuan sailkatu zen.
Hala ere, Clenbuterol arrazemikoak duela gutxi frogatu da Parkinson gaixotasuna izateko arriskua murrizten duela.Zein (edo bi) isomerok efektu hori sortzen duten baieztatzeko, Clenbuterol enantiomero purua bereizita aztertu behar da.
Azken artikulu batean, Kimika Saileko Elisabeth Egholm Jacobsen-en ikerketa-taldeak, Norvegiako Zientzia eta Teknologia Unibertsitateko, Shangke Bio-ko Zhu Wei doktorearekin elkarlanean, ketoreduktasa KRED eta kofaktorea nikotinamida adenina dinukleosido fosfatoaren (NADPH) sintesia katalizatu zuen. ).(R)-1-(4-Amino-3,5-diklorofenil)-2-bromoetan-1-ol, ee > % 93;eta (S)-N-(2 ,6-Dikloro-4-(1-hidroxietil)fenil) azetamida sistema beraren bidez sintetizatu zen, ee > %98.Goiko bitarteko biak clenbuterol isomeroen aitzindari potentzialak dira.Azterketa honetan erabilitako ES-KRED-228 ketoreduktasa Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd-ena izan zen. Ikerketaren emaitza "Klenbuterol enantiopuroaren eta beste -2-agonista batzuen aitzindari gisa sintetiko kimioenzimatikoen sintesia"-n argitaratu zen "Catalysts"-en. 2018ko azaroaren 4a.
Argitalpenaren ordua: 2022-abuztuaren 26a