Klenbuterola β2-adrenergiko agonista bat da (β2-adrenergiko agonista), efedrinaren antzekoa, askotan klinikoki erabiltzen da biriketako gaixotasun buxatzaile kronikoa (BGBK) tratatzeko. Bronkodilatatzaile gisa ere erabiltzen da asmaren larriagotze akutuak arintzeko. 1980ko hamarkadaren hasieran, Cyanamid enpresa estatubatuarrak ustekabean aurkitu zuen hazkundea sustatzeko, haragi giharren tasa hobetzeko eta gantza murrizteko efektu nabarmenak zituela, beraz, klenbuterol gisa erabili zen abeltzaintzan. Hala ere, bere albo-ondorioengatik, Europako Erkidegoak klenbuterolaren erabilera debekatu zuen pentsu-gehigarri gisa 1988ko urtarrilaren 1etik aurrera. FDAk debekatu zuen 1991n. 1997an, Txinako Herri Errepublikako Nekazaritza Ministerioak zorrotz debekatu zuen beta-adrenergiko hormonen erabilera pentsu eta abeltzaintzako ekoizpenean, eta klenbuterol hidrokloruroa izan zen lehen postuan.
Hala ere, duela gutxi frogatu da Clenbuterol errazemikoak Parkinson gaixotasunaren arriskua murrizten duela. Zein isomerok (edo biek) sortzen duten efektu hori baieztatzeko, Clenbuterol enantiomero purua bereiz aztertu behar da.
Duela gutxiko artikulu batean, Elisabeth Egholm Jacobsen-en ikerketa taldeak, Norvegiako Zientzia eta Teknologia Unibertsitateko Kimika Sailekoak, Shangke Bio-ko Zhu Wei doktorearekin lankidetzan, KRED ketorreduktasaren eta nikotinamida adenina dinukleosido fosfatoaren (NADPH) kofaktorearen sintesia katalizatu zuen. (R)-1-(4-Amino-3,5-diklorofenil)-2-bromoetan-1-ola, ee > % 93; eta (S)-N-(2 sistema beraren bidez sintetizatu zen, 6-dikloro-4-(1-hidroxietil)fenil)azetamida, ee > % 98. Goian aipatutako bi bitartekariak klenbuterol isomeroen aitzindari potentzialak dira. Ikerketa honetan erabilitako ES-KRED-228 ketorreduktasa Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.-rena da. "Sintoien sintesi kimioentzimatikoa, enantiopuro klenbuterolaren eta beste -2-agonisten aitzindari gisa" ikerketaren emaitza "Catalysts" aldizkarian argitaratu zen 2018ko azaroaren 4an.
Argitaratze data: 2022ko abuztuaren 26a