2022ko abuztuaren 24an, AEBetako Elikagai eta Sendagaien Administrazioak (FDA) ibrutinib onartu zuen urtebete baino gehiagoko haurren tratamendurako, txertoaren aurkako ostalariaren gaixotasun kronikoa (cGVHD) duten eta terapia sistemiko lerro bakarreko edo anitzeko tratamenduaren porrotaren ondoren jasotzen dutenak. Onartutako adierazpena batez ere haurrengan da, 25. astean % 60ko erantzun-tasa orokorrarekin, eta sendagaien formulazioek kapsulak, tabletak eta ahozko esekidurak barne hartzen dituzte.
Ibrutinib, Pharmacyclics/Johnson & Johnson-ek batera garatutako BTK inhibitzaile bat, leuzemia linfozitiko kronikoa, zelulen linfoma eta beste gaixotasun batzuk tratatzeko aurretik onartutako kinasa inhibitzaile bat da.
Suntech-ek teknologia berdea erabiliz bitarteko farmazeutikoen eta APIen garapenean eta ekoizpenean zentratzen da. Gaur egun, gure enpresak ibrutinib-en hiru bitarteko produktu garatu ditu, besteak beste, C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, eta horiek guztiak GMP lantegietan merkaturatu dira. Horien artean, C AS: 143900-44-1 bitartekoa teknologia kimiko-entzimatiko bidez ekoizten da, ingurumen-babes berdearen, prezio baxuaren eta kalitate handiko abantailak dituena. Ongi etorri kontsultatzera eta lankidetzara!
Argitaratze data: 2022ko azaroaren 4a