CALB geldiarazia
CALB erretxina hidrofobo makroporotsu batean adsorzio fisiko bidez geldiarazten da, estireno/metakrilato polimero makroporotsu batean. CALB geldiarazia disolbatzaile organikoetan eta disolbatzailerik gabeko sistemetan aplikatzeko egokia da, eta baldintza egokietan birziklatu eta berrerabili daiteke hainbat alditan.
Produktuaren kodea: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Jarduera handiagoa, selektibitate kiral handiagoa eta egonkortasun handiagoa.
★Errendimendu hobea fase ez-urtsuetan.
★Erraz kendu erreakzio-sistematik, azkar amaitu erreakzioak eta saihestu proteina-hondakinak produktuan.
★Birziklatu eta berrerabili daiteke kostua murrizteko.
| Jarduera | ≥10000PLU/g |
| Erreakziorako pH tartea | 5-9 |
| Erreakziorako tenperatura-tartea | 10-60℃ |
| Itxura | CALB-IMMO100-A: Solido hori argitik marroira bitartekoa: marroi kolorekoa CALB-IMMO100-B: Zuritik marroi argira bitarteko solidoa |
| Partikula tamaina | 300-500μm |
| 105 ℃-tan lehortzean galera | %0,5-%3,0 |
| Erretxina immobilizatzeko | Makroporotsua, estireno/metakrilato polimeroa |
| Erreakzio-disolbatzailea | Ura, disolbatzaile organikoa, etab., edo disolbatzailerik gabe. Disolbatzaile organiko batzuetan erreakzioa egiteko, % 3ko ura gehi daiteke erreakzio-efektua hobetzeko. |
| Partikula tamaina | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Unitatearen definizioa: Unitate 1ek azido laurikotik eta 1-propanoletik minutuko 1 μmol propil lauratoaren sintesia dakar 60 ℃-tan. Goiko CALB-IMMP100-A eta CALB-IMMO100-B partikula-tamaina desberdineko eramaile immobilizatuei dagozkie.
1. Erreaktore mota
Entzima immobilizatua erreaktore-ontzietan zein ohe finkoko fluxu jarraituko erreaktoreetan aplika daiteke. Kontuan izan behar da kanpoko indarrak eragindako zapalketa saihestea elikaduran edo betetzean.
2. Erreakzioaren pHa, tenperatura eta disolbatzailea
Entzima immobilizatua azkenik gehitu behar da, beste materialak gehitu eta disolbatu ondoren, eta pH-a egokitu ondoren.
Substratuaren kontsumoak edo produktuaren eraketak erreakzioan zehar pH-a aldatzen badu, nahikoa buffer gehitu behar zaio erreakzio-sistemari, edo pH-a kontrolatu eta doitu behar da erreakzioan zehar.
CALB-ren tenperatura-tolerantzia-tartean (60 ℃ azpitik), bihurketa-tasa handitu egiten da tenperatura handitzen den heinean. Erabilera praktikoan, erreakzio-tenperatura substratuaren edo produktuaren egonkortasunaren arabera aukeratu behar da.
Oro har, ester hidrolisi erreakzioa egokia da fase urtsuko sisteman, eta ester sintesi erreakzioa, berriz, fase organikoko sisteman. Disolbatzaile organikoa etanola, tetrahidrofuranoa, n-hexanoa, n-heptanoa eta toluenoa izan daitezke, edo disolbatzaile nahasi egoki bat. Disolbatzaile organiko batzuetan erreakziorako, % 3ko ura gehi daiteke erreakzioaren efektua hobetzeko.
3. CALB-en berrerabilpena eta zerbitzu-bizitza
Erreakzio-baldintza egokietan, CALB berreskuratu eta berrerabili daiteke, eta aplikazio-denbora espezifikoak aldatu egiten dira proiektu desberdinen arabera.
Berreskuratutako CALB etengabe berrerabiltzen ez bada eta berreskuratu ondoren gorde behar bada, garbitu, lehortu eta 2-8 ℃-tan zigilatu behar da.
Hainbat berrerabilpen-txanda egin ondoren, erreakzioaren eraginkortasuna apur bat murrizten bada, CALB behar bezala gehi daiteke eta erabiltzen jarraitu. Erreakzioaren eraginkortasuna nabarmen murrizten bada, ordezkatu egin behar da.
1. adibidea (Aminolisia)(1):
2. adibidea (Aminolisia)(2):
3. adibidea (Eraztun-irekitze poliesterrezko sintesia)(3):
4. adibidea (Transesterifikazioa, hidroxilo taldearen erregioselektiboa)(4):
5. adibidea (Transesterifikazioa, alkohol errazemikoen bereizketa zinetikoa)(5):
6. adibidea (Esterifikazioa, azido karboxilikoaren bereizketa zinetikoa)(6):
7. adibidea (Esterolisia, bereizketa zinetikoa)(7):
8. adibidea (Amiden hidrolisia)(8):
9. adibidea (Aminen azilazioa)(9):
10. adibidea (Aza-Michael gehitze erreakzioa)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, etab. Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, e tal. Tetraedroa, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, etab. Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Ing. Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Prozesu Biokimika, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, e tal. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavilán AT, Castillo E, López-Mungu'AJ Mol. Catal. B: Entzima, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, e tal. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, eta tal. Tetraedro Lett, 2010, 51: 4455-4458.
