Ene reductasa (ERED)
ES-EREDek hainbat substratu mota katalizatzen dituzte, substratu espektro zabala dutelako.Orokorrean, elektroiak xurgatzen dituzten taldeekin (zetona aldehidoa, nitro-taldeak, azido karboxilikoak, esterrak, anhidridoa, laktona, iminak, etab.) erraz murrizten dira ES-EREDek, oro har, C=C-a, β-konposatu asegabeak. Aktibatu gabeko lotura bikoitzak ez.
SyncoZymes-ek garatutako 46 ERED entzima produktu mota daude (ES-ERED-101 ~ ES-ERED-146 gisa zenbakia).
Mekanismo katalitikoa:
| Entzimak | Produktuaren Kodea | Zehaztapena |
| Entzima hautsa | ES-ERED-101~ ES-ERED-146 | 46 Ene erreduktasa multzo bat, 50 mg bakoitzeko 46 elementu * 50 mg / elementu edo beste kantitate bat |
| Emanaldi-kit (SynKit) | ES-ERED-4600 | 46 Ene erreduktasa multzo bat, 50 mg bakoitzeko 46 elementu * 50 mg / elementu edo beste kantitate bat |
★ Substratu espezifikotasun handia.
★ Selektibitate kiral handia.
★ Bihurketa handia.
★ Azpiproduktu gutxiago.
★ Erreakzio-baldintza leunak.
★ Ingurumena errespetatzen duena.
★ Segurtasun handia.
➢ Normalean, erreakzio-sistemak substratua, tampon-disoluzioa (erreakzioko pH optimoa), koentzimak (NAD(H) edo NADP(H)), koentzimak birsortzeko sistema (adibidez, glukosa eta glukosa deshidrogenasa) eta ES-ERED izan behar ditu.
➢ ES-ERED guztiak probatu daitezke hurrenez hurren goiko erreakzio-sisteman edo ERED Screening Kit-arekin (SynKit ERED).
➢ Hainbat erreakzio-baldintza optimoei dagozkien mota guztietako ES-EREDak banan-banan aztertu behar dira.
➢ Kontzentrazio handiko substratuak edo produktuak ES-ERED-en jarduera gal dezake.Hala ere, inhibizioa arin daiteke substratu lotearen gehikuntzarekin.
1. adibidea (α,β-aldehido edo zetonak asegabeak)(1):
2. adibidea (α,β-azido karboxiliko asegabeak eta haien deribatuak)(2):
Mantendu 2 urte -20 ℃-tik behera.
Ez jarri inoiz kontaktu muturreko baldintzekin, hala nola: tenperatura altua, pH altua/baxua eta kontzentrazio handiko disolbatzaile organikoarekin.
1. Lucídio C, Fardelone J, Augusto R, e tal.J.Mol.Catal.B:Enzym., 2004, 29: 41-45.
2. Stueckler C, Hall M, Ehammer H, e tal..Org.Lett, 2007, 9 (26): 5409-5411.
