2022ko abuztuaren 24an, AEBetako Elikagaien eta Droga Administrazioak (FDA) ibrutinib onartu zuen 1- edo 1-lerro anitzeko injerto-kontrako ostalariaren gaixotasun kronikoa (cGVHD) duten haurren tratamendurako. terapia sistemikoa.Onartutako indikazioa gaixo pediatrikoentzat da batez ere, 25. astean %60ko erantzun-tasa orokorrarekin, eta sendagaien formulazioek kapsulak, pilulak eta ahozko esekidurak dituzte.
Ibrutinib, Pharmacyclics/Johnson & Johnson-ek batera garatutako BTK inhibitzailea, aldez aurretik leuzemia linfozitiko kronikoaren nahiz zelulen linfoma eta beste gaixotasun batzuen tratamendurako onartutako kinasaren inhibitzailea da.
Suntech teknologia berdea erabiliz bitarteko farmazeutikoen eta APIen garapenean eta ekoizpenean oinarritzen da.Gaur egun, gure enpresak ibrutinib-en hiru produktu garatu ditu barne C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, eta horiek guztiak GMP fabriken ekoizpenean merkaturatu dira. .Horien artean, C AS-ren bitartekoa: 143900-44-1 teknologia kimiko-entzimatikoaren bidez ekoizten da, ingurumena babesteko berdea, prezio baxua eta kalitate handiko abantailak dituena.Ongi etorri kontsultara eta lankidetzara!
Argitalpenaren ordua: 2022-04-2022