Zitokromo P450 monooxigenasa (CYP)
Erreakzio katalitiko mota:
| Entzimak | Baheketa-kita (SynKit) | Zehaztapena |
| Entzima hautsa | ES-CYP-101~ ES-CYP-108 | 8 zitokromo P450 monooxigenasa multzo bat, 50 mg bakoitza 8 elementu * 50 mg / elementu, edo beste kantitate bat |
| Baheketa-kita (SynKit) | ES-CYP-800 | 8 zitokromo P450 monooxigenasa multzo bat, 1 mg bakoitza 8 elementu * 1 mg / elementu |
★ Substratu-espektro zabala.
★ Bihurketa handia.
★ Azpiproduktu gutxiago.
★ Erreakzio-baldintza arinak.
★ Ingurumena errespetatzen duena.
➢ Normalean, erreakzio-sistemak substratua, buffer-soluzioa (entzimaren erreakzio-pH optimoa), koentzima (NAD(H) edo NADP(H)), koentzimaren birsorkuntza-sistema (adibidez, glukosa eta glukosa deshidrogenasa) eta ES-CYP izan beharko lituzke. Koentzima eta koentzimaren birsorkuntza-sistema hidrogeno peroxidoarekin ordezkatu daiteke erreakzio partzialeko sisteman.
➢ Erreakzio-baldintza optimo desberdinei dagozkien ES-CYP mota guztiak banan-banan aztertu beharko lirateke.
➢ Substratu edo produktu kontzentratu altu batek ES-CYPren jarduera inhibi dezake. Hala ere, inhibizioa arindu daiteke substratua multzoka gehituz.
1. adibidea(1):
2. adibidea(2):
3. adibidea(3):
4. adibidea(4):
Mantendu 2 urtez -20 ℃-tik behera.
Ez jarri inoiz kontakturik muturreko baldintzekin, hala nola: tenperatura altua, pH altua/baxua eta disolbatzaile organiko kontzentrazio handikoa.
1. Zaretzki J, Matlock M, eta Swamidass S JJ Chem. Inf. Model, 2013, 53, 3373–3383.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A., eta tal. J. Am. Kim. Soc., 2006, 128 (26), 8374–8375.
3. Cryle M J., Matovic N J., eta De Voss J J. Org. Lett., 2003, 5 (18), 3341–3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., eta tal. Biokim. Biofisikoa. Acta, 1994, 1219, 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.; Cheon, WK eta tal. Acta Crystallogr. 2009, 65, 372.








