P450 zitokromo monooxigenasa (CYP)
Erreakzio katalitiko mota:
Entzimak | Emanaldi-kit (SynKit) | Zehaztapena |
Entzima hautsa | ES-CYP-101~ ES-CYP-108 | 8 zitokromo P450 monooxigenasa multzo bat, 50 mg bakoitzeko 8 elementu * 50 mg / elementu edo beste kantitate bat |
Emanaldi-kit (SynKit) | ES-CYP-800 | 8 zitokromo P450 monooxigenasa multzo bat, 1 mg bakoitzeko 8 elementu * 1 mg / elementu |
★ Substratu espektro zabala.
★ Bihurketa handia.
★ Azpiproduktu gutxiago.
★ Erreakzio-baldintza leunak.
★ Ingurumena errespetatzen duena.
➢ Normalean, erreakzio-sistemak substratua, tampon-disoluzioa (entzimaren erreakzio pH optimoa), koentzima (NAD(H) edo NADP(H)), koentzimak birsortzeko sistema (adibidez, glukosa eta glukosa deshidrogenasa) eta ES-CYP izan behar ditu.koentzima eta koentzima birsortzeko sistema hidrogeno peroxidoz ordezkatu litezke erreakzio partzialeko sisteman.
➢ Hainbat erreakzio-baldintza optimoei dagozkien ES-CYP mota guztiak banan-banan aztertu behar dira.
➢ Kontzentrazio handiko substratuak edo produktuak ES-CYP-en jarduera inhibitu dezake.Hala ere, inhibizioa arin daiteke substratu lotearen gehikuntzarekin.
1. adibidea(1):
2. adibidea(2):
3. adibidea(3):
4. adibidea(4):
Mantendu 2 urte -20 ℃-tik behera.
Ez jarri inoiz kontaktu muturreko baldintzekin, hala nola: tenperatura altua, pH altua/baxua eta kontzentrazio handiko disolbatzaile organikoarekin.
1. Zaretzki J, Matlock M eta Swamidass S JJ Chem.Inf.Eredua, 2013, 53, 3373–3383.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A., eta tal.J. Am.Kim.Soc., 2006, 128 (26), 8374–8375.
3. Cryle M J., Matovic N J. eta De Voss J J. Org.Let., 2003, 5 (18), 3341–3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., eta tal.Biokim.Biofisikoa.Acta, 1994, 1219, 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.;Cheon, WK eta tal.Acta Crystallogr.2009, 65, 372.